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        苯乙酮存放

        苯乙酮還原變成α-甲基芐醇。氧化生成苯酰甲酸、苯酰甲醇和苯甲酸。苯乙酮的甲基容易發生鹵化反應,例如與溴反應生成α-溴代苯乙酮。苯乙酮與Grignnard試劑、肼、氨基脲等也能發生反應。但與亞硫酸氫鈉不生成加成化合物。硝化時,苯核發生取代反應,生成間硝基苯乙酮。

        苯乙酮還原變成α-甲基芐醇。氧化生成苯酰甲酸、苯酰甲醇和苯甲酸。苯乙酮的甲基容易發生鹵化反應,例如與溴反應生成α-溴代苯乙酮。苯乙酮與Grignnard試劑、肼、氨基脲等也能發生反應。但與亞硫酸氫鈉不生成加成化合物。硝化時,苯核發生取代反應,生成間硝基苯乙酮。

         丹東精細化學品廠,苯乙酮生產廠家

        CAS號:98-86-2

        中文名稱:苯乙酮

        英文名稱:Acetophenone

        別名名稱:安眠酮;乙酰苯;甲基苯基酮;苯基甲基甲酮;苯甲?;淄榛?/span>

        分子式:C8H8O或C6H5COCH3

        分子量:120.15

        分子結構:甲基C原子以sp3雜化軌道成鍵,苯環和羰基C原子以sp2雜化軌道成鍵

        穩定性:穩定

        主要用途:用于制造香皂和紙煙,也用作有機化學合成的中間體,纖維樹脂等溶劑和塑料的增塑劑  

        分子結構資料

        摩爾折射率:36.28

        摩爾體積(m3/mol):120.9

        等張比容(90.2K):292.4

        表面張力(dyne/cm):34.1

        介電常數:2.27

        偶極距(10-30C·m,25℃):9.89

        極化率:14.38


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        苯乙酮還原變成α-甲基芐醇。氧化生成苯酰甲酸、苯酰甲醇和苯甲酸。苯乙酮的甲基容易發生鹵化反應,例如與溴反應生成α-溴代苯乙酮。苯乙酮與Grignnard試劑、肼、氨基脲等也能發生反應。但與亞硫酸氫鈉不生成加成化合物。硝化時,苯核發生取代反應,生成間硝基苯乙酮。
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